2016年6月6日， “Bio Challenge全球生物医药创业大赛暨2016中美医药•医疗创业大赛（广州赛区）决赛”在冠昊生命健康科技园国际会议厅举行。其中，“呼吸家”、“新型3D打印人造血管”分获广州地区第一名和第三名，且顺利进入到了9月3日在上海地区举办的2016全球中美医药医疗创业大赛大赛总决赛中！大赛的最后，“呼吸家”夺得了全球中美生物医药大赛第三名的好成绩！
下面，让我们先回顾一下“呼吸家”和“新型3D打印人造血管”这两个项目：
呼吸家-呼吸慢病管理
【公司名称】广州红象医疗科技有限公司
【项目介绍】“呼吸家”是面向哮喘和COPD患者的呼吸慢病管理服务平台。通过自主研发的“国内首款”便携式智能肺功能检测仪、移动端、健康云端和坐席医生，为用户提供检测-分析-预警-咨询-随诊-全程慢病管理服务，帮助患者更好地管控病情，提升患者的生活质量，让病情最终得到完全控制。
呼吸家自主研发了“国内首款”便携式智能肺健康仪，呼吸系统病人可随时随地检测自己的呼气流速（PEF）和第一秒呼气量（FEV1），并通过设备的通讯模块将检测数据自动存储到呼吸家健康云端，云端计算得到患者的肺部健康状况和未来一定时间内的风险，并同步到配套的移动端（APP、微信）和医生服务端，搭建患者和医生沟通桥梁，提供全程管理服务，帮助用户有效控制哮喘和COPD等呼吸系统疾病。
目前，广州帷幄生物科技有限公司已入孵到冠昊科技园。
新型3D打印人造血管
【公司名称】广州帷幄生物科技有限公司
【项目介绍】人工血管全球每年有50亿美元的需求，中国2010年统计至少5亿元的市场，但目前市场销售产品技术很落后，远远不能满足治疗的需求。
此新型3D打印人工血管，是通过自己研发3D打印机，调整两种不同纳米材料的配比及非弹性纤维的弯曲程度以及纤维的形成方向，能够满足制备不同机械性能复合材料的需要，如张力强度、弹性系数、各向异性，极好的模拟了天然血管的机械性能和生物力学特性；另一核心优势在于可采用自体干细胞或种子细胞混合生物相容性好的生物材料，真正实现细胞自体化生长。
生产各种口径、长度和形状的血管，可以确保血管对位准确性，同时确保生物性的稳定性，实验证明完全克服小血管的容易狭窄和大血管容易发生动脉瘤的弊端。
2016中美医药医疗创业大赛的主题词是“创业和商业中的生与死，我们认为冒险是生，机会主义是死”。最终进入决赛12强的项目既有像3D打印、神经外科手术机器人、人体组织再造、超强分辨率成像等这样的技术派，也有新型生物标记物和新药研发新模式、协同抗体、专业化临床前药理CRO这样的新药派，还有呼吸家这样的慢病管理派。会场聚集了12位来自医药和医疗界的大佬们以及100多位专业投资者和医疗专家。
导师们对创业者的激情和信念给予无限尊重和赞赏，但在他们面前，拥有真正核心竞争力，能把商业逻辑，哪怕只是雏形讲清楚，并经得起推敲才是最重要的。
中美生物医药大赛前三甲
第一名：创新式“捡漏儿”（Novel biomarker technology and capital efficient model for drug development）奖金:10万元
找到生物标记物是第一步。索元的收购基本上是有全球权益的，我们临床试验上又开发了一个新的模式，就是要做一个以中国为主，但最终目的是新药到全球市场报批。这是全新的商业模式。
研发角度讲，三期做完以后，我们把这个项目接起来，前期很多高度研发的工作可以忽略不计，直接做临床二期、三期，这样根本上颠覆了新药研发很多弊病和缺点。投资角度讲，以很低代价收购全球项目，找到生物标记物进行临床二期的试验。一旦成功了它的价值就已经回归到上亿或上十亿。
因为这样的失败项目很多，而且这是一个等于未开垦的处女地，索元没有竞争对手。
第二名：用500万换200亿（Bioreactor makes platelets）奖金：8万元
我今天跟我的同事一起，他是哈佛医学院的一位教授。首先血小板是健康行业的痛点，我们如何解决这个痛点。
每一个大的手术还有治疗，很多时候都需要输入血小板，对于伤口愈合非常重要，在全球这是一个200亿的市场。每一个血小板都来自于人的供体、捐赠者。最大的问题是现在没有足够的供给量满足需求。送血小板以后，它只有两天的保存周期。
最开始是从干细胞开始，再找出聚合细胞。最后用生物反应器，会做人的骨髓，产生做血小板。这样的血小板更加便宜更加安全，而且是按需供给的。我们也有专有的流程把干细胞做成聚合细胞，这些是没有血清的，没有任何的污染。
关键的是我们看到聚合细胞是从结构和功能比较成型的。典型的细胞培养，每一个母细胞5到10个血小板，通过我们的方法重复能够获得一百多个产量。最近的实验甚至达到五百个血小板的产量。
关键的是我们看到血小板通过这个方法是真正意义上的血小板，形态学和功能等同，生物标志物表达以及生物标志物的尺寸和血小板也一样。
下一步主要的里程碑就是我们新药研发的批准，我们希望获得A轮融资500万的资格，接下来进行研究级的干细胞，我们对于临床已经把相关的干细胞验证完成。新药临床研究批准之后，一期我们10个患者需要200万美元，二期临床实验需要500万美元。总体来说我们需要大概5到6年的时间，总共1200万美元，我们市场的机会总体达到200亿美元之巨。
第三名：苹果在慢性肺病管理领域唯一的合作伙伴（呼吸家-慢病管理）奖金：3万元
全世界没有一款这样的产品：可以在家里像测血压一样检查肺功能。我们花了三年的时间研发出首款智能肺功能计。非常小，只有我口袋这么大小，同时只有一个键还有语音提醒，方便大部分都是60岁以上的患者人群。患者只需要像吹肺活量一样吹一口气，就知道自己肺的情况怎么样，同时我们医生也可以得到数据进行管理，进而得到提醒。
目前我们测的主要指标：哮喘的金指标PEF和慢阻肺的金指标PVC。这两个指标在苹果应用里面有，目前我们也是苹果公司这个领域唯一的合作伙伴。这个检测产品是我们自己研发，包括传感器。目前美国欧盟胸腔协会的标准是正负10%，我们可以做到正负2%以内，产品方面有八个专利。商业方面目前跟阿斯利康和GSK都有合作。我们负责市场的有13年的市场医药销售经验，之前在施贵。
肺功能计都要万元以上，所以不能像血压计那样往下走到更基层的诊所、社区医院，这就是我们的机会。